Han modificado la molécula del 5-MeO-DMT para eliminar su capacidad enteógena, con la intención de mantener sus supuestos efectos terapéuticos. A este nuevo compuesto lo han denominado Zalsupindol.
Falsificación del 5 Meo´-DMT
Estos llamados “neuroplastógenos” o “psicodélicos no psicodélicos” representan el más reciente intento de la industria farmacéutica psiquiátrica (Big Pharma) por adaptar los psicodélicos al modelo reduccionista y biologicista de los antidepresivos convencionales.
Sin embargo, está ampliamente demostrado que la experiencia subjetiva psicodélica —la vivencia interna de expansión y comprensión profunda— es el eje central del proceso de sanación que ocurre en las personas, y no únicamente la estimulación de la neuroplasticidad.
De hecho, se ha comprobado que la neuroplasticidad es aún más positiva y duradera cuando existe una experiencia consciente y significativa, que cuando esta no ocurre.
El ser humano no sana por ingerir una pastilla que actúa sobre su cerebro, como si fuera un simple objeto sin voluntad; sana cuando su conciencia comprende, integra y trasciende.
«Zalsupindol , también conocido por sus nombres en clave DLX-001 y AAZ-A-154 y como ( R )-5-metoxi- N , N -dimetil-α-metilisotriptamina ( ( R )-5-MeO-α-Me-isoDMT ), es un agonista no alucinógeno del receptor de serotonina y un psicoplastógeno de la familia de las isotriptaminas, relacionado con triptaminas psicodélicas como la dimetiltriptamina (DMT). Se encuentra en fase de desarrollo para el tratamiento del trastorno depresivo mayor y otros trastornos del sistema nervioso central . El fármaco se administra por vía oral .
Actúa como agonista parcial del receptor de serotonina 5-HT2A y también interactúa con otros receptores de serotonina . El fármaco activa el receptor de serotonina 5-HT2A con una eficacia suficientemente alta para promover la neuroplasticidad , pero no con la suficiente para causar efectos psicodélicos. No produce efectos psicodélicos en animales ni en humanos, pero sí produce efectos antidepresivos en animales.
Zalsupindol se describió por primera vez en la literatura científica en 2021. Fue desarrollado por David E. Olson y sus colegas de la Universidad de California, Davis y Delix Therapeutics . A diciembre de 2024, se encontraba en la fase 1 de ensayos clínicos y se estaba planificando un ensayo de fase 2.
Fuente: Wikipedia : https://en.wikipedia.org/wiki/Zalsupindole
QUÉ TIENE LA MOLÉCULA NATURAL DEL BUFO ALVARIUS QUE PUEDE AYUDAR A LAS PERSONAS: VIDEO.
DOCUMENTAL BUFO ALVARIUS POR MARIO GARNIER:
